Anemia hipocromă microcitară desemnează o formă de anemie caracterizată printr-o capacitate redusă de transport al oxigenului, determinată de prezența globulelor...
Hemocromatoza ereditară este o afecțiune genetică caracterizată prin absorbția excesivă a fierului din alimente de către organism. Această tulburare determină...
Sindromul Plummer-Vinson (numit și sindrom Paterson-Kelly sau disfagie sideropenică) este o afecțiune rară, caracterizată prin triada: disfagie, anemie feriprivă și...
Bolile genetice reprezintă o provocare semnificativă pentru sănătatea publică și individuală. Talasemia este una dintre numeroasele boli genetice ce afectează...